Фото: Pixabay / Marjonhorn
В Великобритании в октябре 2022 года на свет появилась девочка с редкой генетической мутацией. Кости ребенка были «невидимыми» на рентгеновских снимках, из-за чего было непонятно, есть ли у малышки ребра и позвоночник, сообщает Mirror.
Врачи выяснили, что кости девочки, которой дали имя Оушен-Рей, постепенно разрушались из-за неспособности усваивать фосфор и кальций. Болезнь прогрессировала, и спустя несколько дней после своего первого дня рождения девочка умерла от кровоизлияния в мозг.
Социальные службы заподозрили в жестоком обращении с ребенком 18-летнюю мать малышки. Позже выяснилось, что девочка страдала редкой формой гипофосфатазии — генетического заболевания, при котором нарушается процесс минерализации костей скелета и зубов. Сейчас семья ребенка готовится к похоронам.
Ранее «Первый женский» сообщал, что в Парагвае женщина пришла в больницу с сильной болью в животе и внезапно родила. Подробнее — в нашем материале.
Филипп Киркоров похвалил творчество молодого исполнителя Вани Дмитриенко при вручении награды «Артист года» непосредственно в…
Психиатр, главный врач клиники «Аксона» Эдуард Холодов перечислил явные признаки невменяемости продавца квартиры. Их он…
Принцесса Уэльская Кейт поразила накануне всех на официальном банкете, проходившем в Виндзорском замке. Она выбрала…
В предстоящую новогоднюю ночь россиян могут ждать штрафы непосредственно за шум в общественных местах и…
Американский актёр Стивен Сигал сообщил накануне, что очень гордится российским гражданством и планирует впредь продолжать…
Начался прием заявок на участие в Премии Best for Beauty — федеральном событии в области…